美國國立衛生研究院 (NIH) 通過全球首例基因編輯技術 CRISPR 臨床試驗
CRISPR-Cas9 基因編輯技術在美國準備進入臨床試驗階段。美國國立衛生研究院?(National Institutes of Health, NIH) 已經通過該技術使用在癌癥治療的提案。
6 月 21 日，NIH?聯邦倫理和生物安全小組重組 DNA 顧問委員會 (Recombinant?DNA?Advisory?Committee, RAC) 批準了賓夕法尼亞大學?Edward Stadtmauer 團隊的臨床試驗計劃。該臨床試驗將由 Facebook 前主席 Sean Parker 所創立的帕克癌癥免疫療法研究所 (Parker Institute for Cancer Immunotherapy) 提供資助。
為期兩年的試驗項目預計將有 18 位有骨髓瘤、肉瘤或黑色素瘤的病患參與，且對派克癌癥免疫療法研究所現有的治療方式沒有反應。研究團隊的主要目的是編輯病患身體內的免疫細胞 T 細胞，讓 T 細胞可以找到并攻擊癌細胞。
盡管 RAC 已經核準這項計劃，Stadtmauer 還需要取得美國食品藥品管理局（Food and Drug Administration，FDA）的許可，同時也必須取得研究小組成員所在的審查委員會核準。賓夕法尼亞大學免疫學家，同時也是此項目案的科學指導顧問 Carl June 表示這個試驗可望在今年底正式啟動，使用 CRISPR 的主要挑戰會是避免基因突變意外。
許多公司都在爭取這項技術的商業化機會，也有好幾個單位和研究團體表示希望使用這項技術在臨床試驗上。雖然這次試驗的核準鼓舞了遺傳學家，但試驗結果是否能讓我們更了解 CRIPR，讓更多使用這項技術的試驗取得核準，仍有待考驗。
?
參考資料
